Đề kiểm tra Giữa học kì 1 môn Sinh học Lớp 12 - Mã đề: 002 - Năm học 2021-2022 - Trường Cao đẳng Công nghiệp Tây Nguyên

Nội dung text: Đề kiểm tra Giữa học kì 1 môn Sinh học Lớp 12 - Mã đề: 002 - Năm học 2021-2022 - Trường Cao đẳng Công nghiệp Tây Nguyên

1. SỞ GD&ĐT ĐẮK LẮK KIỂM TRA GIỮA HỌC KỲ 1 TRƯỜNG CAO ĐẲNG CN TÂY NGUYÊN NĂM HỌC 2020 - 2021 MÔN SINH HỌC– Khối lớp 12 Thời gian làm bài : 45 phút (Đề thi có 04trang) (không kể thời gian phát đề) Họ và tên học sinh : Số báo danh : Mã đề 002 Câu 31. Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có đặc điểm nào sau đây? A.Di truyền như gen trên NST thường. B.Được di truyền theo dòng mẹ. C.Có sự di truyền chéo. D.Có sự di truyền thẳng. Câu 32. Bộ ba nào sau đây là bộ ba mở đầu: A. AUG B. AAU C. GATD. TAX Câu 33. Trong những nhận định sau đây, nhận định nào là đúng? A.Khi môi trường có Lactozo thì gen điều hòa hoạt động tổng hợp được các loại enzym cần thiết cho tế bào. B.Khi môi trường có Lactozo thì gen điều hòa không hoạt động, không tổng hợp được protein ức chế C.Khi môi trường không có Lactozo thì protein ức chế sẽ gắn vào vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã. D.Khi môi trường có Lactozo thì protein ức chế sẽ gắn vào vùng vận hành làm các gen cấu trúc phiên mã được. Câu 34. Ở người mắc hội chứng Tơc nơ(2n-1) có số lượng NST trong tế bào là A.45B.48C.46D.47 Câu 35. Bộ ba nào quy định tín hiệu kết thúc phiên mã: A. AUG B. UUA C. UAA D. XXG Câu 36. Đột biến dẫn tới ung thư máu ở người thuộc dạng? A.Mất đoạn nhiễm sắc thể.B.Đảo đoạn nhiễm sắc thể. C.Lặp đoạn nhiễm sắc thể.D.Chuyển đoạn nhiễm sắc thể. Câu 37. Có 4 phân tử ADN mẹ nhân đôi liên tục 5 lần, tổng số phân tử ADN con được tạo thành là? A.128B.20C.132D.156 Câu 38. Quy luật phân ly độc lập, quy luật hoán vị gen có ý nghĩa? A.Chọn đôi giao phối phù hợp với mục đích sản xuất. B.Cho thấy sự phân li của tính trạng ở các thế hệ con lai. C.Xác định được phương thức di truyền của tính trạng. D.Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa. 1/4 - Mã đề 002
2. Câu 39. Cơ chế hình thành thể một nhiễm là do? A.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bất thường n+1 B.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bình thường n C.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bình thường n-1 D.Do giao tử bất thường n-1 kết hợp với giao tử bình thường n Câu 40. Với 2 cặp gen không alen cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì cách viết kiểu gen nào dưới đây là không đúng? A. Ab B. AB C. Aa D. Ab ab ab bb Ab Câu 41. Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm: (1). Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết (2). Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quảở F1,F2,F3. (3). Tạo các dòng thuần chủng. (4). Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là? A.3, 2, 4, 1B.2, 3, 4, 1C.2, 1, 3, 4D.1, 2, 3, 4 Câu 42. Sự giống nhau giữa hai quá trình nhân đôi và phiên mã là? A.Thực hiện trên toàn bộ phân tử ADN. B.Trong một chu kì tế bào có thể thực hiện nhiều lần. C.Việc lắp ghép các đơn phân được thực hiện trên cơ sở nguyên tắc bổ sung. D.Đều có sự xúc tác của enzim ADN polimeraza. Câu 43. Cho các đặc điểm sau: (1) Mã di truyền có tính thoái hóa (2) mã di truyền có tính đặc hiệu (3) mã di truyền có tính đặc trưng (4) mã di truyền có tính phổ biến Các đặc điểm của mã di truyền bao gồm? A.2,3,4B.1,3,4C.1,2,4D.1,2,3 Câu 44. Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A.Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú. B.Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp. C.Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới. D.Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau. Câu 45. Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen? A.Hoán vị gen chỉ xảy ra ở những cơ thể dị hợp tử về một cặp gen. B.Hoán vị gen xảy ra khi có sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kỳ đầu I giảm phân. C.Hoán vị gen chỉ xẩy ra ở ruồi giấm cái, không xẩy ra ở ruồi giấm đực D.Hoán vị gen làm xuất hiện các biến dị tổ hợp. 2/4 - Mã đề 002
3. Câu 46. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là? A.XMXm x X MY.B.X MXM x X MY. C.XMXm x XmY.D.X MXM x XmY Câu 47. Trong các phát biểu dưới đây, phát biểu nào không đúng về vai trò của đột biến đối với tiến hoá? A.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới. B.Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, do đó không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa. C.Đột biến đa bộ đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiến hoá vì nó góp phần hình thành loài mới. D.Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật. Câu 48. Định nghĩa nào sau đây về gen là đầy đủ nhất? A.Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định có thể là một chuỗi polipeptit hoặc một phân tử ARN. B.Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin tham gia vào cơ chế điều hòa sinh tổng hợp protein như gen điêu hòa, gen khởi động, gen vận hành. C.Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho các loại ARN thông tin, vận chuyển và Riboxom. D.Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin di truyền cho việc tổng hợp một phân tử prôtein quy định tính trạng. Câu 49. Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm? A.Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn và lặp đoan. B.Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn và mất 1 cặp nucleotit. C.Thể một nhiễm, thể hai nhiễm, thể không, thể ba kép. D.Lệch bội, đa nội chẵn, đa bội lẻ. Câu 50. Cho các phát biểu sau về đột biến gen: (1) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. (2) Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST. (3) Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể. (4) Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến. Số phát biểu khôngđúng là: A.4.B.1.C.3.D.2. Câu 51. Quy luật phân li độc lập của Menđen thực chất nói về: A.Sự phân li độc lập các tính trạng. B.Sự tổ hợp tự do các alen khi thụ tinh. C.Sự phân li kiểu hình theo biểu thức (2 + 1)n. D.Sự phân li độc lập của các cặp alen ở giảm phân. Câu 52. Cho các phát biểu sau: (1) Để xác định chính xác kiểu gen của cá thể có kiểu hình trội, ta sử dụng phép lai phân tích. 3/4 - Mã đề 002
4. (2) Trong phép lai một tính trạng, để đời sau có kiểu hình xấp xỉ 3 trội: 1 lặn thì điều kiện cần là sự phân li đồng đều và tổ hợp tự do của các cặp alen trong quá trình giảm phân và thụ tinh. (3) Nguyên nhân Menđen phát hiện ra quy luật phân li độc lập là do ông nghiên cứu trên đối tượng ruồi giấm có tuổi thọ ngắn. (4) Trên Trái Đất không thể tìm được 2 người có kiểu gen khác nhau vì số kiểu gen dị hợp là quá lớn. Có bao nhiêu phát biểu đúng? A.5B.4C.3D.2 Câu 53. Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã (1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). (2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3’-5’ . (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3’-5’ . (4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã. Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là: A.(2) (3) (1) (4).B.(1) (2) (3) (4).C.(1) (4) (3) (2).D.(2) (1) (3) (4). Câu 54. Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là? A.siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu.B.Ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ. C.Claiphentơ, Đao, TơcnơD.Claiphentơ, máu khó đông, Đao. Câu 55. Xét các kết luận sau đây: (1) Liên kết gen làm tăng các biến dị tổ hợp. (2) Các cặp gen càng nằm ở vị trí gần nhau thì tần số hoán vị gen càng cao. (3) Số lượng gen nhiều hơn số lượng nhiễm sắc thể nên liên kết gen là phổ biến (4) Hai cặp gen cùng nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể khác nhau thì phân ly độc lập với nhau. Có bao nhiêu kết luận khôngđúng? A.1B.3C.4D.2 HẾT 4/4 - Mã đề 002